Диференциална генна активност на различни етапи на онтогенезата
клетъчна диференциация - процес, при който по време на смачкване-мент на оплодената яйцеклетка клетки постепенно започва Otley-chatsya един от друг, което води в крайна сметка до ембриона образуваната-vaniyu с много специализирани тъкани. Щайга-ки различни тъкани на същия организъм се различават по форма, размер и структура. В същото време същите тъканни клетки, дори в животни от различни видове идват извън ТА. Това се дължи на факта, че всеки един от видовете клетки spetsiali-рана да изпълнява само, присъщи на техните функции. On-например, нервните клетки придобиват способността да се предава нервните импулси, жлезисти клетки - способността да се secre-нето на веществата, и т.н. ...
Изясняване на механизмите на клетъчната диференциация и една от основните задачи на съвременната биология. Тъй като диференциални-сгради е необратима, някои учени в края на миналия век са вярвали, че тя се базира на неравномерното разпределение на гени в някои диференциращи клетки по време на последователните клетъчни деления. Това предположение е доказано погрешно. В началото на този век, е доказано, че всеки соматични клетки има същия брой хромозоми, както оригиналните творения oplodo яйца. Доказателство за това е в специални експерименти върху ядрената трансплантация. J. John Gurdon (1962) унищожени ядро жаба ооцити, инжектирани с ултравиолетови лъчи и ядра на енуклиран яйцеклетки лепило диференцирани чревния епител ток плаващ попова лъжичка. Малък процент от тези ядра условие развитието на попови лъжички и нор-мал жаби. Експериментите показаха, че чревната клетка ядро съдържа всички гени, необходими за диференциация на всички клетъчни типове.
В следващите ядра работа трансплантация J. John Gurdon показа, че през първите десет клетъчни деления по време на развитието на синтеза на жаба ембриони РНК не се наблюдава в ядрата. Клетките в този период се бързо делящите, реплициращ се ДНК. Въпреки това, в клетки е протеинов синтез. Фактът, че при животните по време на растежа и узряването на яйцеклетката в цитоплазмата натрупва голям брой РНК молекули, които, обединени с хистонови протеини образуват гранули - informosomy.
Informosomy преди оплождане са неактивни. Веднага след оплождането иРНК освободен от-хистонови протеини, рибозомна цито влиза в плазмата и яйце започва синтезата на някои протеини на програмата майката ДНК. Ето защо, за първоначалния период на развитието на зиготата-нието се извършва под контрола на гените на организма родител. От ранните етапи на gastrulation и допълнително протеиновия синтез се извършва под въздействието на тРНК, което води до ядра на ембрионални клетки, т.е.. Е. под контрола на двата гена родий Шумер риба. В ранните етапи на изследванията основните експериментални бази бяха бодлокожи (морски таралежи) и земноводни (жаби, саламандри), тъй като те са лесно да се получи и да се оплоди яйцеклетката и следи напредъка на Ембри-регионално развитие. Само през последните години развива в-Emy, с които една възможност за изучаване на рана зададена етап на ембриогенезата при мишки. Фигура 39 показва диаграма на промените в генната активност в началото на ембриогенеза ла жаба и мишка.
Един пример на диференцирано генна активност по време на периода на органогенезата може да бъде формиране всмукване FOV в гигантски хромозоми на Drosophila. Гигантски хромозоми polytene слюнчените жлези и са включени 1000 нишки. Те имат по дължината на определен модел. На хромозомни макс видими колела, които са логическа връзка хомо-гени. Установено е, че на определени етапи на отделните колела dispiralized и да приеме формата на блистери, известен като Пъф. С помощта на БКП
радио активен уридин беше установено, че всмукване ди proish интензивно синтеза на иРНК молекули. Различните етапи на ларва развойна дейност, придружени от някои бутер. Това предполага, че в различни етапи на развитие влезе в сила различни гени.
На не-едновременно активност на различни гени могат SVR-detelstvovat промяна състава на тялото на протеини във връзка с възрастта. В ранните етапи на развитие на ембриона в челото-ти век е F образуването на хемоглобин, който се състои от две полипептидни вериги - една и у. От около 13 седмица ембрио-налното развитие започва синтез на хемоглобин, характер-метров възрастен. В хемоглобин полипептидна верига на веригата заменя с р * малко по-различна структура. Верига и в двата хемоглобини същите, и неговата синтеза се контролира от същия ген. Новороденото хемоглобин F е 70 до 80% от общия брой. И само една година там е пълна подмяна на Hb F хемоглобин А. Според В. В. Pil-до, Е. К. Merkurevoy и S. Мигле, пълна подмяна на Hb F телета хемоглобин А отива на PO-120-ден на СЗО-Раст ,