Детски вродени дефекти и аномалии, Zafra болница

Началник на отдел по детска хирургия, Детска болница, Сафра.

Вродени малформации - е аномалия в развитието на органи, обмяната на веществата, а в някои части на тялото, които се случват преди раждането. Техните причини са свързани с неблагоприятни условия на околната среда, генетична предразположеност. Много от причините са неизвестни досега.

В момента има повече от 4 хиляди вродени заболявания на различна тежест, които се образуват в утробата. Те носят появи новороденото светлина за хората с увреждания, умствена изостаналост, а често и до смърт в първата година от живота. Много малформации медицина е научил за успешното лечение на бебето веднага след раждането, или дори в утробата.

Вродено сърдечно заболяване

Най-често фетален аномалия е вроден порок на сърцето. Сред другите нарушения на плода, той е 30%. 12% от новородените са родени с един или повече патологични промени в структурата на атриална, вентрикуларна, васкуларна или сърдечен инфаркт. Когато множество дефекти, лекуват ги достатъчно силно.

Ако новороденото е неспокоен, той отказва гърдата, синкав му кожата, задух, изпотяване, тахикардия маркиран, шум на сърцето се чуват, тогава той може да има развитие на вродена болест на сърцето. Сърцето на лечението при деца, детска кардиология в Израел.

Най-често срещани следните нарушения:

Вродена камерна преградни дефекти, когато има връзка между лявата и дясната камера.
Open артериален поток - отвор между аортата и белодробната багажника, предотвратяване на правилното функциониране на сърцето.
Аортна стеноза - стесняване на аортната отвор, предотвратяване нормалното изтичане на кръв от лявата камера.
Коарктация на аортата - стеснение на аортата провлака в зоната, където дъгата да се движи нагоре или надолу част.

Вродени аномалии на стомашно-чревния тракт

Вродена аномалия при деца също могат да бъдат свързани с чревна непроходимост. Причините за това са пороци на чревната тръба, нарушена чревна въртене, смущения в други храносмилателни органи. Лечение на стомашно-чревния тракт при деца Гастроентерология в Израел.

Атрезия и стеноза - общ вид на фетални малформации, които се образуват в нарушение на кръвообращението дори по време на развитието на плода. Те се предлагат в многобройни и единични, са диагностицирани в дванадесетопръстника и илеума. Понякога има удвояване на червата, прищипани нерви, което води до нарушаване на физиологични процеси.

Volvulus, вродена херния Treitz, се наблюдава в областта на джоба на корема, кистозна фиброза на панкреаса - всички от тези болести значително да наруши функционирането на храносмилателната система. Те водят до намаляване на телесното тегло при деца, предизвиква повръщане, жлъчен застой, повишена киселинност в стомаха, подуване, тежка чревна непроходимост. Ако времето не се предприемат действия, може да се случи смърт.

Гръбначните малформации

Такива вродени аномалии на новородени, като нарушение на структурата на гръбначния стълб, също дават много проблеми. И само в зряла възраст може да се прояви на болестта на аксиалния скелет. Гръбнак на лечението при деца, ортопедия в Израел.

Установено е, че аномалията под формата на като hemivertebrae в различни случаи се проявява по различни начини. Понякога тя се намира в новороденото веднага, това се отразява на формирането на опорно-двигателния апарат, създава лаг във физическото развитие. Има случаи, когато дефектът е открит случайно при възрастни пациенти, посочени медицинско заведение на дегенеративно заболяване на диска или други заболявания на гръбначния стълб.

Аномалии на гръбначния стълб обикновено водят до огъване на челната или централен изглед, е силно образуване на сколиоза, кифоза. Вродена деформация винаги се проявяват в определен период от време. Промените са ясно видими, предаде много проблеми и те не са значителни и да причини лека извивка. Изравнете честотата на гръбначния стълб малформации не може да бъде, защото те имат скрита форма.

Вродена шап

Вродени заболявания могат да засегнат не само сърцето, гръбначния стълб, но опорно-двигателния апарат. Например, при новороденото се открива след раждането на хип дислокация. Преди това се е смятало, че патологията е причинена от травма по време на доставка, възпалителни процеси. Сега стана ясно, че нарушенията са по-дълбоки причини, свързани с процесите, които протичат в нововъзникващите ембриона в първите месеци на бременността.

недоразвити тазови кости допринасят за изместване на главата на бедрената кост, и там е доста сериозно заболяване. Идентифицирайте това право не винаги е възможно, тъй като диагностични методи не дават пълна информация за това какво се случва в таза. Както растеж и развитие на дисплазия на детето, тъй като още при раждането, става все по-важна. Показват следните симптоми: скъсяване на краката, в подножието леко извит навън от дислокацията, гънките на задните части новородени асиметрични ограниченията върху бедрата на размножаване.

Сред фута малформации често се срещат еквиноварус различна тежест, костите, мускулите, ставите, формирани правилно. Еквиноварус третира с гипс или хирургични методи.

Parencephalia

Аномалии в структурата и функционирането на мозъка - това е най-тежки вродени малформации при децата. Те водят до умствено изоставане, деменция, увреждане на живота и смъртта. Лечение на детска неврология в Израел.

Има следните видове дефекти:

Аненцефалия се характеризира с липсата на мозъчните полукълба. Вместо това, те открили кистозна тъкан. Едно дете не може да живее с патологията, умира при раждането или в рамките на няколко дни.
Енцефалоцеле - фетален патология, в която невронната тъкан на мозъка, черупката се подава през отвор в черепа. Нарушение подлежи на хирургично лечение.
церебрална полукълбо оформен правилно, което се проявява в твърде голяма или малкия си размер, или малка множество спирали, нервни разстройства.
Lissencephaly - тази промяна в кората на главния мозък, свързано с удебеляване, миграция нарушение на неврони, тяхното свързване към радиалната глия. Децата с този дефект рядко живеят до две години.
Goloprozentsefaliya - предна част на мозъка, образувана правилно. Няма нужда от сегментиране и различия.
Вродена хипоплазия мозък (микроцефалия) се характеризира с ненормални полукълба размер с малък брой извивки. Разстрои много мозъчни тръстове. Новороденото скосения челото, веждите големи хребети, черепът не е добре развит.

пороци VACTERL

Отделна група Заслужава да се отбележи вродени VACTERL, като комплекс, съчетаващ множество нарушения. Това име се получен чрез комбиниране на първите букви на имената на патологиите, които са сред най-синдром. Тя включва: гръбначния аномалии, различни видове дефекти сърцето, трахеоезофагеална фистула с езофагеална атрезия, бъбречно заболяване, различни дефекти на радиуса.

За да се диагностицира синдрома изисква 3-5 малформации на новороденото, което не е често - едно дете на 40 000 раждания. Още, за да научите по-подробно за злините VACTERL тук.

Други вътрешни дефекти

Списък на вродено заболяване на новороденото не би била пълна без да се споменава следните патологии:

бъбречна хипоплазия. На тялото на форма не се различава от здрави, но неговата функция е тежко увредена, което води до развитие на бъбречна недостатъчност. Задължително за отстраняване на бъбречни и трансплантация на орган на донора.
Вродена надбъбречна хиперплазия. група наследствени заболявания, произтичащи от протеинови съединения дефект транспорт, които участват в процеса на производството на кортизол хормон на надбъбречната кора. За лечение се използва по време на операция VDNK.
Церебрална парализа се проявява с нарушено двигателни умения, в резултат на спонтанни контракции на мускулите, за нарушение на нервните центрове в мозъка. То може да бъде генетично заболяване, или се срещат в плода по време на бременност неблагоприятно.
Хипотиреоидизъм - тироидна дисфункция при хормони, произвеждани недостатъчни. Това води до изоставане в умственото развитие и забавен растеж.
Синдром на Даун - вродена генетично заболяване се характеризира с наличието на новородено допълнително хромозома 21, което причинява умствено изоставане, сърдечни дефекти и други нарушения в организма. През последните години, чести случаи на дефекта. Сред 800-1000 новородено един има синдром на Даун.

Диагноза на вродени дефекти на сърцето по време на бременността

СВЪРЖЕТЕ СЕ С НАС