Демиелинизираща полиневропатия - видове, симптоми и лечение
Deminieliniziruyuschaya полиневропатия - много рядко, но сериозно заболяване, при което възпалителните процеси започват да се развиват в нервните корени, постепенно води до разрушаване на миелиновата обвивка.
Най-често това заболяване засяга мъжете, които са на възраст от 40 до 60 години, но може да се развие на жени и деца.
Според резултатите от клиничните изпитвания, заболяването се проявява рядко - стотици хиляди хора страдат от това една или две. Навременната диагностика и лечение компетентен ще премахне болестта без сериозни усложнения. Освен това, в някои случаи симптомите изчезват сами.
класификация
В класификацията от естеството на потока е представена от три форми на заболяването:
Най-бързо развитие на острата форма на заболяването. В този случай, развитието на различни заболявания на сензорна и моторна характер може да се случи в рамките на няколко дни или седмици.
Deminieliniziruyuschaaya полиневропатия в подостра форма може да се развива в продължение на няколко седмици до шест месеца.
Най-голямата опасност представлява хронично възпалително форма deminieliniziruyuschey полиневропатия, се дължи на факта, че тя може да се развива латентната начин. Заболяването може да прогресира в продължение на няколко години.
В зависимост от причината за произхода на полиневропатия е:
- възпаление;
- алергичен;
- токсичен;
- травматично.
По отношение на локализация, разграничат демиелинизираща полиневропатия горните и долните крайници.
И това, което е diabeticheckaya polineypopatiya, ще научите в следващата статия.
За прояви tokcicheckoy polineypopatii можете да прочетете и нашата тема.
Причини за възникване на
Въпреки това, в резултат на дългогодишни изследвания стигнахме до извода, че заболяването е автоимунно в природата.
Повреда на имунната система започва да се собствените си телесни клетки като чужди нашественици, което води до получаване на производството на специфични антитела.
В резултат, те започват да атакуват тъканни антигени нерв корен, което в крайна сметка води до разрушаване на миелиновата обвивка и развиват тежки възпалителни процеси.
Сред факторите, които причиняват появата демиелинизираща полиневропатия, трябва да се подчертае:
- генетична предразположеност;
- метаболитен процес;
- хормонални смущения;
- наличие на сериозни заболявания;
- чести стресови ситуации;
- прекомерен физически и емоционален стрес;
- хирургия;
- ваксинации;
- инфекциозни заболявания;
- Други фактори, които водят до промени в имунната система.
В началните етапи на развитие на патология, характеризиращ се с отслабването на мускулната функция, както и появата на някои сензорни нарушения - пациентът започва да се чувства изтръпване и изгаряне, често намалява чувствителността.
При остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия често имат силна болка пояс. Ако патология е придобило хроничен, болка, обикновено не е много ясно изразен или напълно отсъства.
Други симптоми на невропатия, включват:
- крайниците парестезии;
- обща умора и отпадналост;
- леко повишаване на телесната температура в течение на продължителен период от време;
- депресивно и апатично състояние;
- загуба на тегло от 10-20 кг при липсата на проблеми с храносмилателния тракт.
Най-важната особеност на демиелинизираща полиневропатия - значителна слабост на мускулите, а не само на горните и долните крайници, но също и на червата, пикочния мехур и много други органи.
диагностика
Диагноза демиелинизираща полиневропатия извършва въз основа на клинични прояви и резултатите от проучвания нерв проводникова медицински пациенти.
- електрофизиология;
- лаборатория;
- нерв биопсия;
- образна диагностика.
Поради електрофизиологични методи разкрити типични неврофизиологични симптоми, които включват намалява честотата на проводимост, частично блокиране на двигателя нервната проводимост, и дисталните латентностите удължено моторните нерви.
В някои случаи е препоръчително да се извърши биопсия на нервите, което доведе до определяне на значими патологични промени. Този диагностичен метод се препоръчва за тези пациенти, които имат нервната проводимост не показва развитие на демиелинизация.
Томография се прилага, за да се определи гадолиний подобряване и увеличаване на проксималните части на мозъка и гръбначния корените, които отразяват развитието на активен възпалителен процес срещащи се главно в сплит брахиалната.
Изборът на оптимален терапевтичен техниката често зависи от присъствието на съпътстващи заболявания, които поради своята специфичност може да ограничи възможността за използване на различни лекарства.
Най-ефикасно и ефективно лечение на това заболяване включва следните манипулации:
- прилагане имуноглобулини;
- кортикостероиди;
- Процедура за плазмафереза.
Тези процедури са посочени недиференциран и могат да бъдат използвани в повечето случаи.
В присъствието на патологии на стомашно-чревния тракт или ендогенни интоксикации често се предписва диференцирани методи - например приемане значително тиамин на дозата и цианокобаламин.
В някои случаи, назначен патогенетични терапевтични методи, включващи провеждане инжекции с високи дози на алфа-липоева киселина, както и приемане невротропни витамини.
За да се предотврати настъпването на прогресивна на аксоните демиелинизираща полиневропатия и средно на аксоните унищожаване, е необходимо да се започне лечение в най-ранните етапи на болестта - в противен случай, това може да доведе до увреждане на пациента.
Ефективното провеждането на имунна терапия може да се постигне значително подобрение в 70-90% от случаите.
Правилният избор на лечение на базата на симптомите и индивидуалния пациент може ефективно лечение демиелинизираща полиневропатия.
При остри форми главно препоръчва получаването на противовъзпалителни средства, и хронична - инжектиране на имуноглобулин и процедура плазмафереза.