демиелинизираща невропатия

Невропатия е опасно заболяване на нерв, който е пряко свързано с тежки увреждания на различни части на гръбначния мозък. Разстройството може да бъде разделена на сензорни и мотор. Сензорна невропатия се характеризира с двигателни разстройства и моторна невропатия засяга тънките и дебели влакна на гръбначния мозък.

Физическото състояние на организма на демиелинизиращо невропатия често се характеризира чрез забавяне на рефлекс активност, повишено слабост, значителна атрофия на мускулната тъкан и неволеви мускулни контракции природата. Трябва да се отбележи загуба на усещане на движение и намаляване на вибрациите реакция на директна положение на части на тялото, различни изтръпване и сърбеж, промени във възприемането на болка и температура.

Причините за различните видове невропатия са затворени в ревматоиден артрит с типични симптоми, хипотироидизъм, рак, различни форми на диабет, както и опасен бъбречна и чернодробна недостатъчност. Симетричните заболявания на моторните рефлекси и чувствителност могат да бъдат причини за заболяването.

Поради тези патологични състояния, такива като туберкулоза, диабет и артрит често се случва само поражение нерв, което в повечето случаи е придружена от доста силна болка. В допълнение, в съвременната медицинска практика, има специфични случаи, при които заболяването се проявява в резултат на сериозна липса на фолиева киселина, различни витамини

Причините за демиелинизиращи невропатия може да се дебнат в отравяне с живак, всички видове отровни вещества. Ако не се обърне внимание на противопоказанията за някои лекарства също може да предизвика разстройство.

Намерени грешка в текста? тя и няколко други думи Изберете, натиснете Ctrl + Enter

Клиничната картина на демиелинизиращи невропатия

Стойност типично за клетки на Шван до прости големи аксони. Тя може да се сравни с олигодендроглиалната важна роля в централната нервна система. Аксони извършват необходимата изолиращия и трофични функции. Между всички Шван клетки са винаги отличителни възли на Ranvier, които са предназначени за осигуряване на рязка прегърнати възбуждане по аксона. Загуба на такива клетки включва намаляване на скоростта на разпространение на нерв възбуждане директно.

Аксоните първите, които страдат, ако е повредена от клетки на Шван. За тях засегнатите клетки са винаги служат като един вид изолатор. Дебели миелираните влакна са предназначени да осигурят възбуждане размножаване. Това често се проявява рано изразени разстройства чувствителност. Демиелинизиращи невропатия се характеризира с неправилни смущения на всички видове чувствителност.

В този случай, доста рано загубил типични сухожилни рефлекси. В много случаи страдат мотора и всички чувствителни нерви. Като правило, клиничната картина на заболяването е доминиран от сериозни нарушения на усещане и пареза минават на заден план. Много от пациентите са засегнати спонтанна болка, която не е единствена за невропатия, но и за други мускулни заболявания.

Хронична възпалителна демиелинизираща невропатия се счита за автоимунно заболяване, което е подобно на патогенезата на Guillain - синдром Barre. Въпреки това, той се различава само по курса, който е прогресивно стъпка или постоянен. Този тип често протича като отделни обостряния, обикновено разделени от някои ремисии.

Основните симптоми на възпалително демиелинизиращо невропатия често достигат максимална след около 2 месеца. В този случай, по-важна роля винаги се задава immunogenetic наследствени фактори. Заболяването може да започне подостър, а след това тя става прогресивно пристъпно монофазен или хронична. Тежестта и степента на симптомите е винаги различен, в зависимост от фазата на демиелинизиращи невропатия.

Диагноза на болестта в изследването на пациента позволява обективно да разследва всички чувствителни налягане точки. При диагностицирането на общата чувствителност на нарушенията изследва всички нерв, неговото състояние и местоположението на проксималните. В зависимост от степента на заболяване приложни различни инструментални и лабораторни методи.

Те насърчават точно разкриване на всички допълнителни нюанси бързо да постави окончателната диагноза. Тези методи включват електромиография, компютърна томография и невромускулната трансмисия.