Цвитерйон - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Цвитерйон 7 разлага на силно реактивна dehydrobenzene-способна. [1]
Цвитерйон (биполярно йон) - неутрални молекули, в които и двете се намират пространствено разделени от противоположни заряди. [2]
Това цвитерйон се стабилизира, образувайки кетон, алдехид или EPOC. [3]
Образование цвитерйон (най-силно изразена в киселина амид на фосфорната) също така има влияние върху стойностите на дисоциация константи първични фосфатни групи мононуклеотиди. Повишена киселина сила е до голяма степен зависи от близостта на заредени групи. [4]
За цвитерйони характерни за понижаване концентрацията им във взаимодействието с алкални и нарастващи концентрации ampholyte аниони. В титруване ampholyte не съдържащ цвитерйони до точката на еквивалентност линейно намалява концентрацията на незаредени молекули и повишава концентрацията на аниони ampholyte образувана по време неутрализация. Концентрация титрант катиони по време на реакцията непрекъснато нараства. [5]
Компоненти цвитерйон може да бъде под формата на контакт или солват на разделени двойки, както и свободни йони. [6]
Компоненти цвитерйон може да бъде под формата на контакт или солват разделят йонни двойки и свободни йони. [7]
Стабилността на получения амфотерен йон може да бъде подобрена чрез разтворимостта на реагентите или електростатично взаимодействие на противоположно заредени остатъци. Може да бъде показано, например 8, който асоциирано или цикличен йонна двойка са най-изгодно форма. [8]
Стабилността на получения амфотерен йон може да бъде подобрена чрез разтворимостта на реагентите или електростатично взаимодействие на противоположно заредени остатъци. Може да бъде показано, например, 68 асоциираното или цикличен йонна двойка са най-изгодно форма. [9]
амфотерен йон VIII е положителен заряд на N-атом 3, и отрицателен заряд - на кислород карбонил; обаче, с такава структура не е напълно последователни данни от IR спектроскопия за карбонилни групи на това съединение, както и ниска разтворимост във вода и висока разтворимост в органични разтворители. [10]
В такива амфотерен йони на протона се прехвърля от карбоксилната група до амино група. [11]
В образуваната амфотерен йон се извършва трансфер на протон от азот към въглерод, образуващ N-заместен aminodihlormetan. [12]
Структурата на цвитерйон PCl4 (NMe) 2CCl [217] 4-членен пръстен, е плоска. При същите две С1 атоми са свързани с равнина Р и всички от заместителите в други членове на пръстена. [13]
В реакцията на амфотерни йони протони приведе в съответствие с киселини на аниони на карбоксилни групи, чрез реакция с бази изваждат от аминови катиони. По същество тези взаимодействия са слаба реакция изместване на киселинни и основни групи и могат да бъдат сравнени с изместване реакциите на слаби киселини и слаби бази от техните соли. [14]