Циклични и нецикличен фотосинтетичния фосфорилиране

Фотосинтетичната фосфорилиране - образуване на АТР в реакциите, активирани от светлина в хлоропласти могат да бъдат циклични и ациклични пътеки.

Tsiklicheskoefotofosforilirovanie (TSFF) е по-просто и по-стари еволюционно. В цикличен fotofosfori-регламента работи само PS1 и само на своите про дукти е АТФ. Циклично photophosphorylation е открит през 1954 г. в аргон. Allen и Frenkel върху изолирани хлоропласти спанак. РЕЗЮМЕ цикличен фосфорилиране е както следва (фиг.).

Фиг. Схема цикличен електронен транспорт.

В усвояването на светлина квантовата един от тях електрони RC пигмент (P700) -dit прехода към по-висока resou кал енергийно ниво. Това е хе-SRI заловен протеин, съдържащ Fe и S (Fe-S в средата) и след това се прехвърля към Fe съдържащ протеин железен doksin. Освен начин елек-трон - поетапно, неговата транс порт обратно към P700 чрез редица междинни носители сред които са Флавиевата-proteid и цитохроми. Тъй като електрон транспорт го Ener-логия се освобождава и се използва за присъединяване Pi да ADP за да се образува АТФ.

по този начин под цикличен консумира за електронен трансфер на photophosphorylation светлинна енергия vysokovosstanovlen-Ing съединение, т.т.. напр. срещу градиент OB-капацитет и след това електрона "ролята на разстояние хълмове" формира вектор с намаляваща степен на редукция, и обеднен Ener-Gia, се връща PS1. Механизми конюгиране (АТР azny комплекс), представена на тази пътека сегмент съхранение на енергия под формата на АТР. В най-простите autotrophs - бактериите - е единственият начин фосфорилиране.

Netsiklicheskoefotofosforilirovanie (NTSFF). В висши растения, в хода на еволюцията е имало по-сложен начин, който се осъществява с участието на две FS и осигурява възстановяване на NADPH поради fotookis-среда с вода. Освен разтваряне NADP следващата FS 1 и фотоокисление вода - FS 2. Тези две системи работят едновременно и взаимосвързани. Хил и F. R. Bendall (1960) разработи схема за последователността от реакции, които се нарича транспортна схема не-цикличен електрони, или Z-схема (фиг.).

При възбуждане P700v RC PS1 електрон се улавя мономерна форма на хлорофил и след това след поредица се предава чрез желязо сяра протеини ferridoksin, флавопротеини за възстановяване NADP. P700. без да се налага електрон-трон назад, както в случая TSFF придобива положителен заряд. което се компенсира от електрон PS2.

В FS2P680. развълнуван квант светлина, предава електрон феофитин. От феофитин електрон загуба на енергия, последователност-TION се предава plastoquinonyl, желязо-сяра протеин, tsitoh-romf, пластоцианин и накрая naP700FS1. Енергията е изчистено, за разрешаване по време на транспорт от електрона развълнувани да PS2 PS1 използва за синтеза на АТФ от АДФ и Pi.

P680. остави без електрон придобива способността да се полу-чат електрони от водата. Въпреки активното изследвания в детайли механизма на процеса, fotookisleniyavodyne. Участието на протеинов носител комплекс и електро-Z за новата операция, която neobhodimyMn, CliSa.

по този начин NTSFF случва, когато линеен или отворен (не е затворен от цикъл) транспорт на електрони. Донорът на електрони е вода. крайни-ак-рецептори - NADP. И става едновременно dvuhelek-трон транспорт. електронен трансфер се осъществява с участието на два PS. Ето защо, за всеки електронен трансфер трон прекарал две кванти на светлината. Площта между PS1 и PS2 електронен транспорт е на намаляване градиент от AFP с освобождаването на енергия и съхраняване в АТР.

Заедно с ациклични мембрани в хлоропласти висши растения работи цикличен електронен транспорт. И ferridoksin служи като основен контрол на потока елек-trons. С увеличаване на АТФ изисквания на електроните от ferridoksina чрез цитохром P700 системата се връща към образуването на АТФ. Възстановяване на NADPH в този случай не отива и фото-окисление на вода, с участието на PS2 Здрава.

Протеинови комплекси. участва в фотохимични реакции на фотосинтеза, в мембраните на хлоропласти са разпределени неравномерно. се наблюдават Най-големите разлики между мембраните, които са плътно опират един до друг в един дроб-опит и тези части от мембрани, които са в контакт с туп-мина, - Gran заоблени порции thylakoids и thylakoid мембрана тенденция (фиг.).

PS2 и ССК са предимно в мембраните plotnosostykovannyh зърна. PS1 с тяхното SSC и ATP azny kompleksnahodyatsya на несъизмерими-закачен области мембранни. Реакцията между тях се осъществява чрез plastoquinone тече в липидната фаза. и чрез преместване на първата водоразтворим пластоцианин по вътрешните повърхности на ламелите и по - разтворим ferridoksina разстояние от външните повърхности.

За странични движения могат pigmentbelkovye комплекси. Например, количествено възстановяване на излишък острови plastoquinone PS2 улеснява движението на ССК в туп мал-мембрана област и възходящ миграция абсорбира светлинната енергия със солна PS1. Повишена активност фотохимично PS1 plastoquinone увеличава окисление, което води до обратен Срок изместване ССК. По този начин, системата за взаимно повторно gulyatsii активност PS1 и PS2 включва странични транс порт протеинови комплекси в мембраните на хлоропласти.