Биосинтеза, секреция, регулиране и механизъм на действие на хипофизата и хипоталамуса хормони

Хормонални процес регулиране започва със синтеза и секрецията на хормони в ендокринните жлези. Те са функционално свързани помежду си и представляват едно цяло. Биосинтезата на хормони в специализирани клетки, настъпва спонтанно и е фиксирана генетично. Генетичен контрол на биосинтеза на повечето протеини и пептидни хормони, особено adenogipofizotropnyh извършва най-пряко в полизоми хормон прекурсор, или на нивото на тРНК на образуването на хормон, докато биосинтезата на хипоталамуса хормони се осъществява чрез образуване на иРНК на ензими, които регулират различни етапи на формиране хормон, т например гости-. vneribosomalny синтез случи.

Получаване на първичната структура на протеин-хормон пептид - пряк резултат от транслацията на нуклеотидни последователности на съответните иРНК синтезирани на активните региони на генома на хормон-продуциращи клетки.

Структурата на повечето хормони или техните протеинови прекурсори образува полизоми в общата схема на протеин биосинтеза. Възможността за транслация на иРНК и синтеза на хормона или неговите прекурсори, специфично за ядрената апарати и полизоми тип специално клетка.

По този начин, хормон на растежа се синтезира в малък еозинофили предната хипофиза пролактин - в голям еозинофилен и гонадотропин - в специфични базофилни клетки. Малко по-различно биосинтеза на TRH и LH-RH в клетките на хипоталамуса. Тези пептиди не са образувани в матрица на полизоми иРНК и разтворимата част от цитоплазмата под влиянието на подходящи системи синтетаза.

А живеят уебкаст на генетичен материал в случай на разпределяне по-голямата част от полипептидни хормони често води до образуването на неактивни прекурсори - preprohormone полипептидни (pregormonov). Биосинтеза полипептиден хормон се състои от два отделни етапа: на рибозомна синтезата на неактивен прекурсор иРНК матрица и образуването на активния хормон пост-транслационна. Първият етап се случва задължително в аденохипофизата клетки, а втората може да се извърши извън него.

Пост-транслационни активиране на хормон прекурсори възможни по два начина: чрез многоетапно молекули разграждане ензимна излъчване krupnomolekulyarnyh прекурсори с намаляване размера на молекулите и хормон-активиран поради неензимно субединица асоциация progormonalnyh с разширяване на молекула размер активируем хормон.

В първия случай, пост-транслационната активирането е характеристика на АСТН, в lipotropina, а вторият - за гликопротеинови хормони, включително гонадотропини и TSH.

Последователно активиране на протеин-пептидни хормони имат пряко биологичен смисъл. Първо, тя ограничава хормонални реакции при мястото на образование; второ, осигуряват оптимални условия за проява на многофункционални регулаторни ефекти с минимално използване на генетични и строителен материал, както и улеснява клетъчен транспорт на хормони.

освобождаване хормон обикновено настъпва спонтанно и не непрекъснато и равномерно, и импулсивно разделят дискретни порции. Това се дължи, както изглежда, на цикличния характер на процеса на биосинтез, вътреклетъчен транспорт и депозиране на хормони. По отношение на физиологичната норма на процеса на секреторната трябва да се дадат някои базово ниво на хормони в циркулиращите течности.

Etot- Метод биосинтеза се контролира от определени фактори. Секрецията на хипофизни хормони се главно определя съответния хипоталамуса освобождаващ хормони, и нивата на циркулиращия хормон в кръвта. Образуването на самите хипоталамуса освобождаващи хормони зависи от влиянието на невротрансмитери адренергични или холинергичен характер и концентрация на хормони zhelez- "цели" в кръвта.

Биосинтеза и секреция са тясно свързани. Химическата природа и характеристики на механизми хормон са отговорни за степента на свързване на тези процеси. По този начин, този индекс е максимална в случай на секреция на стероидни хормони, които са относително свободно дифундират през клетъчната мембрана. Размер на конюгата на биосинтезата и секрецията на протеин-пептидни хормони и катехоламини минимални. Тези хормони са освободени от гранули клетка секреторни. Междинно положение по този показател заемат тироидни хормони, които се отделят от тях освобождава от формата на протеин-свързан.

По този начин, трябва да се подчертае, че синтезата и секрецията на хипофизата и хипоталамуса хормони се извършва до известна степен отделно.

Основната структурна и функционална елемент на секреторен процеса на протеинови и пептидни хормони са секреторни гранули или везикули. Тази специална морфологичен образуване яйцевидна различни размери (100-600 нм), заобиколен от мембрана липопротеин тънък. Секреторните гранули хормон-продуциращи клетки възникват от Golgi комплекс.

Неговите елементи са заобиколени от прохормон или хормон, постепенно образуване на гранули, които имат редица взаимосвързани функции в системата на процесите отговорни за секрецията на хормони. Те могат да бъдат място за активиране пептид прохормон на. Втората функция, която се извършва гранули, - съхраняване на хормони в клетката, докато въздействието на специфични секреторни стимули. изхода Мембранната пелета ограничава хормони в цитоплазмата и предпазва хормони от действието на цитоплазмени ензими, способни да ги инактивира. Определена стойност в механизмите на ескроу са на специални вещества и йони, съдържащи се в гранулите.

Те включват белтъци, нуклеотиди, йони, основната цел на който - образуването на нековалентни комплекси с хормоните и да се предотврати проникването им през мембраната. Секреторните гранули имат друг много важно качество - способността да се движи към периферията на клетката и транспортиране на тези хормони, депозирани в плазмената мембрана.

Движение на гранулите се провежда с участието на вътреклетъчните органели - микрофиламенти (диаметър 5 пМ), изработена от протеин актин, и кухи микроепруветки (диаметър 25 пМ), състоящи се от комплекс на контрактилните протеини тубулин и dynein. Ако е необходимо, блокада на секреторни процеси често използваните лекарства, които разрушават или микрофиламенти дисоциация microducts (цитохалазин В, колхицин, винбластин).

Вътреклетъчно транспорт на пелети изисква енергия и присъствието на калциеви йони. Мембрани гранули и плазмените мембрани когато калциев участие влизат в контакт един с друг, и тайната се освобождава в извънклетъчното пространство през "порите" произведен в клетъчната мембрана. Този процес се нарича екзоцитоза. Опустошен пелети може в някои случаи реконструирани и се връщат в цитоплазмата.

Отправна точка в процеса на секретиране на протеини и пептидни хормони се увеличава образуването на AMP (сАМР), и увеличава вътреклетъчните концентрации на калциеви йони, които проникват през плазмената мембрана и стимулира преход хормонални гранули към клетъчната мембрана. Процесите описани по-горе са регулирани както вътреклетъчно и извънклетъчно. Ако вътреклетъчния регулиране и саморегулиране на хормон за производство на функция на клетките на хипофизата и хипоталамуса е до голяма степен ограничена, контрол на системата позволява на функционалната активност на хипофизната жлеза и хипоталамуса в съответствие с физиологичното състояние на организма.