билет 29

Методът на синтез на мъжки и женски полови клетки, което води до образуването на зигота, което води до нов орган, наречен оплождане. Всъщност процеса на оплождане започва с контакта на сперма и яйце. По време на такава плазма контакт мембрана akrosmalnogo израстък и прилежащата към нея част мембрана акрозомна везикули разтваря gialuridaza ензим и други биологично активни вещества. съдържащ акрозомната, открояват и се разтваря част яйце черупка. Най-често, спермата е напълно прибран в яйцето, понякога стака си остава отвън и се изхвърля. Тъй като проникването на сперматозоиди в гаметите на яйцето да престане да съществува. защото те образуват една клетка - зигота. Ядрото на набъбва сперма, неговата хроматина разхлабва. ядрената мембрана разтваря, и се превръща в мъжки проядрата. Това се случва, едновременно със завършването на втория участък мейотичен яйцеклетка ядро ​​се възстановява чрез оплождане. Постепенно яйце ядро ​​се превръща в женския проядрата. \ .Pronukleusy се премества в центъра на яйцето, репликацията на ДНК се осъществява, а след сливането на хромозомите и ДНК-то на зиготата се превръща в "2n 4в".

Комбинирането pronukleusovi е правилното оплождане. По този начин, торене води до образуване на зиготата с диплоидни ядро.

Торенето-не е обратим процес, т.е., след като оплодената яйцеклетка не може да бъде оплодена отново. В зависимост от броя на физическите лица. участва в половото размножаване. разграничи кръстосано оплождане - торене, които присъстват на гамети, образувани от различни организми; samooplodotvorenie- оплождане при които се сливат гамети, създадени от един и същи корпус (тении).

Наличието на морфологични и физиологични различия между мъже и жени. Тя се проявява в широк спектър от физически, физиологични и поведенчески различия. Нейната същност - особеностите на репродуктивни процеси и действителното възпроизвеждане. Той отразява естествения целесъобразността - най-подходящият механизъм за управление на възпроизвеждането и vybrakovyvaniya неблагоприятна и избор на по-доходоносни видове качества. Когато тази жена олицетворява стабилност чрез стабилизиране подбора, и носи мъжки функция е обявява старт на валцуване и създава условия за еволюционната изменчивост биология .Sovremennaya обяснява наличието на полови различия на всички етапи от развитието и funektsionirovaniya тяло, но в същото време. заедно с взаимно изключващи свойства (един и същ индивид не могат едновременно да имат нормални мъжки и женски полови органи). Има много бисексуални качества на двата пола .Това е вярно и за физически и поведенчески характеристики, които често не съвпадат. Концепцията на полов диморфизъм не е първоначално се прави разлика между генетични, хормонални, морфологични, поведенчески и психологически диференциация на физическите лица. Очакван. че всички тези размери са същите и се определят от същите фактори, както и могат да се видят и неговата хормонална конституция на тялото на индивида. и психосексуално ориентация.

Андрогинията присъствие на един индивидуални признаци мъже и жени. Така в едно тяло са оформени като женски полови клетки (яйца). и мъжки (сперма) .Estestvenny Хермафродитизмът случва в мешести, много плоски червеи, някои раци, риби (морски костур). Такова животно може да изпълнява функциите на мъжки и женски едновременно или последователно действат като един или друг пол. Тъй като патологията е явлението наблюдава във всички групи животни и хора и обикновено са причинени от генетични нарушения на сексуално развитие.

При хората, андрогинията може да бъде вярно и невярно. В истински Хермафродитизмът и двете са не само мъжки и женски полови органи външно. но и двата вида недоразвити полови жлези. Когато фалшив - признаци на intersexuality имат само външните полови органи. Хермафродитизмът се случва в един от 2 хил. Новородени деца. Ако подозирате, че Хермафродитизмът новородено посетите ендокринолог, уролог, гинеколог, проучване своя кариотип, концентрацията на хормоните на надбъбречната жлеза в кръвта и др. В някои случаи, за да се определи пода достатъчно пластична хирургия, друго лечение е необходимо хормони през целия живот.

Раждане при хора с присъствието на Хермафродитизмът невъзможно.

Произходът на термина "Хермафродитизмът" е свързан с един от гръцката митология, според която синът на Хермес и Афродита - хермафродит като наказание за несподелена любов чрез силата на магьосничество е превърната в бисексуални същество. Андрогинията. често в двусемеделните, проявява в развитието на тичинките в женски цветя и пестиците - мъжки.

Безполово размножаване - девствена възпроизвеждане. форма на полово размножаване на организмите. в които женските полови клетки (яйцеклетки) се развиват без оплождане. Партеногенеза - сексуално, но еднополов репродукция - възниква в еволюцията на организмите в двудомно форми. В случаите, когато са представени партеногенетично видове (винаги или периодично) само жени, една от основните предимства на биологичната безполово размножаване е да се ускори скоростта на възпроизвеждане на вида. тъй като всички индивиди от такива видове са способни да напусне потомство. В случаите, когато оплодената яйцата се развиват женски. и от неоплодени - мъже, безполово размножаване помага за регулиране на цифрови връзки между половете (например пчели) .Chasto партеногенетично видове и раси са полиплоидни и да възникнат в резултат на хибридизация. разкривайки в това отношение, хетерозиса и висока жизнеспособност. Партеногенеза трябва да се дължи на полово размножаване, и трябва да бъдат разграничени от безполово размножаване. която се извършва винаги при използване соматични органи и клетки (възпроизвеждане чрез разделяне, пъпкуване и т.н.)

Partenogenez- една от модификациите на половото размножаване, в които женски гамети развива в нов отделен без оплождане на мъжки гамети. Партеногенетично репродукция се случва в царството на животните и растенията царство и неговото предимство се състои във факта, че в някои случаи това увеличава скоростта на възпроизвеждане.

2.Firmy вариант на организми. Комбинативна изменчивост.

Форми на променливост организми:

1. ненаследствени модификация (фенотипна)

В сърцето на комбинативна изменчивост е полово размножаване на организмите, в следствие на което има огромно разнообразие от генотипове. потомство генотип е комбинация от гени, които са били характеризирани родители. Независим разминаване на хомоложни хромозоми по време на първото мейотично деление - първата и най-важната основа на комбинативна изменчивост. генна рекомбинация, се основава на явлението на пресечната точка на хромозомите - втората. също е много важен източник на комбинативна изменчивост. Третият важен източник на комбинативна изменчивост - случайна среща на гаметите по време на оплождането. В monohybrid пресичат трите възможни генотипове: AA, АА и аа.

Наследствен генетичен материал мярка наричат ​​мутации. В резултат на мутации се появяват и наследени аномалии в структурата на тялото. наследствено заболяване при хората. Естеството на мутациите не зависи от външната среда, но тези фактори. като йонизиращо лъчение и някои химикали. увеличи честотата на мутациите.

БИЛЕТ 30. 1. Предмет и проблеми на генетиката като наука. Етапи на развитието на генетиката.

Генетика - наука за основните закони на наследствеността и вариации.

НАСЛЕДСТВО - това свойство на живите организми придобие в хода на онтогенеза признаци, подобни на родителските организми ги предаде на от поколение на поколение на морфология, биохимия, физиология и онтогенезата в специфична среда,

Наследяването -. В процеса на прехвърляне на генетична информация от едно поколение на другите организми.

Изменчивост - живите организми да придобиват собственост в процеса на онтогенезата са някои различия на черти от организми майки. Наследствеността и променливост се прилагат последователно (чрез зародишни клетки в полово размножаване или чрез соматична време безполово размножаване). Начални дискретни единици наследство (Материали бази) са гени.

GENE - част от молекулата на ДНК (РНК - някои вируси) определя последователността на нуклеотиди в молекулата на РНК, аминокиселинната последователност на полипептида и, накрая, знак на тялото или

- специфичност (всеки ген притежава уникален нуклеотидна последователност на подреждане)

- цялост (за програмиране на синтеза на полипептида действа като неделима единица)

-дискретност (определя от наличието в него на субединици - овче, Recon)

-стабилност (рядко мутирал, честотата на спонтанна мутация -10-5)

- лабилност (способност да мутира)

-плеиотропичен (множество действия), който е един ген, отговорен за експресията на няколко признаци

-експресивност (степен на фенотипна експресия на ген)

ПРЕДМЕТ Genetics - от проучването на материалната база на наследственост (гени) на молекулярно генетично, субклетъчно, клетка, организъм, и нивата на населението вида организация на живот.

Проучване начини за съхраняване на генетична информация (в вируси, бактерии, растения, животни и хора)

Анализ методи предаване на генетична информация от едно поколение на клетки и организми към друга

Определяне на механизмите и моделите на генетичната информация в хода на онтогенезата и въздействието върху тях на условията на околната среда

Изследването на модели и механизми за изменение и неговата роля в адаптацията на организми и еволюционен процес

Намирането на начини за коригиране на повредени генетична информация

2. човешката раса. техния произход и единството .Kritika resizma теории

Човешката раса е голяма група от хора. характеризира с определени физически характеристики като черти. цвета на кожата. цвят на очите.

Европа. Северна Африка (Сахара), Близкия изток, Централна и Централна Азия, Северна Индия

цвят на кожата, косата и очите варира от много светли нюанси на северните групи до много тъмни на юг и изток, косата е права или чуплива, мека, лицето ortognatnoe, в хоризонтална кухина (когато се гледа отгоре) изпъкнал. вежди често са големи, ниска орбита, ъглова форма на очите винаги са широки, но разликата око може да са малки, не epicanthus обикновено голям нос, рязко актове, ноздрите стреловидна фокус, толерира висока, устата не е малка дебелина на устните или средната за страната. Брада и мустаци растеж е силен, средните фигура, ръцете и краката широк

Африка, Субсахарска Африка

Тъмна кожа (кафяво или черно), тънка фигура, дълги крака, къдрава коса тъмен цвят. широка уста и нос, тъмни очи

форма на очите с високо развита гънка на горния клепач, черен права коса трудно. тъмни очи. Тъмнокожият, често жълтеникав цвят на кожата. слабо развита висше коса. Силно изпъкнали бузи, сплескана лицето, ниската мост

Australoid (понякога включва негроиден)

С огромен череп с малка dolichocranial масивност на останалата част от скелета. силни вежди. голяма челюст prognathism. големи зъби къса шия, много тъмно в пигментацията на кожата. коса и много широк нос с относително висок мост на носа, хлътнали очи. коса, брада и мустаци растеж е силна, белязана от специален вид на косата в посока на тялото, над средния растеж и високо, много продълговата тялото

Индийски (Amerinds) понякога се включват и Caucasoid

Нацията е група от хора, обединени от общ език, територия, и екологичен начин на живот

Расизмът е идеологията, която използва външните различия като основна причина за отказа на равно третиране на членовете на други групи, според техните различни от собствената си група първоначално подчинен.

БИЛЕТ 31. 1. hybridological метод за изследване на наследствеността, Менделеев. еднаквост на закона. Доминация и временното естеството на наследството.

Hybridological метод. Същността му се състои в преминаването на организмите, които се различават една от друга с едно или повече основания.
Една от функциите на метод Мендел се състои във факта, че той използва, за да експериментирате с изчистени линии, тоест, растения на потомството от които са наблюдавани разнообразие от изследваните черти от самоопрашване. (Всяка от чисти щамове остава хомогенна набор от гени).
Друга важна особеност метод hybridological беше, че Мендел наблюдава наследството на алтернативни (взаимно изключващи се контрастиращи) символа. Например, растения високо и ниско; цветята са бели и лилави; форма и гладка набръчкани семена и т. г.
Също толкова важна характеристика на метода - точното количествено изчисляване на всяка двойка алтернативни герои в поредица от поколения .Zakon независим наследство (трети закон на Мендел)

Помислете за опита на Мендел: Едно от растенията трябва да бъде прекосена беше гладки жълти семена, от друга - набръчкана зелено. В първото поколение хибридни растения всички са имали гладки жълти семена. В второ поколение е разделянето на 315 семена бяха гладка жълто, 108 - гладка зелено, 101 - набръчкана жълто, 32 - набръчкана зелено. По този начин, във второто поколение се открива четири фенотип в съотношение близо до 9 жълти гладки семената 3 набръчкани жълто. 3 зелено и един зелен гладки набръчкана. Това явление е било установено и име Мендел право на независим или трета държава.

еднаквост на Закона за първо поколение хибриди (първия закон на Мендел) - чрез кръстосване на две хомозиготни организми, принадлежащи към различни чисти линии и различни един от друг от двойка алтернативни прояви характеристика, всички хибриди от първо поколение (F1) ще бъдат еднакви и ще носят показва признаци на родители.

Този закон е известен също като "закона на доминиране знаци." Нейната формула се основава на концепцията за изчистени линии по отношение на изследваната черта - в днешните условия, това са лицата, които са хомозиготни за тази черта. Концепцията на хомозиготност се въвежда по-късно Уилям Batson през 1902 г. [3].

На кръстовището на чисти грах линии с лилави цветя и грах с бели цветя Мендел аз забелязах, че покълналите растения са всички наследници с лилави цветя, сред тях има нито едно бяло. Мендел често повтаряща опит с използването на други функции. Ако той пресече грах с жълти и зелени семена, всички потомци на семената са жълти. Ако той пресече грах с гладки и набръчкани семена, поколението са гладки семена. Поколението на високите и ниските растения е била висока.

Така че, първото поколение хибриди винаги е еднакъв за дадена черта и да се превърне в знак на единия от родителите. Тази характеристика - силно доминиращ (термин Мендел въведен от Латинска DOMINUS), винаги потиска друг рецесивен

Междинният естеството на наследството или непълно доминиране, се наблюдава в случая, където фенотипът на хетерозиготни хибриден различава от фенотипа на двете майка хомозиготна форма, т.е.. Е. черта експресия е междинно съединение, с повече или по-малко отклонение в посока на единия или другия родител. Механизмът на това явление е, че рецесивен алел активност и степента на активност на доминантен алел не е достатъчно, за да се осигури желаното ниво на игрални прояви доминиращ хомозиготен майка.
Един пример за непълно доминиране е да наследи цвета на венче на листенца растения нощна красота. Хомозиготните растения са или червен (АА) или бяло (аа) цветя, и хетерозиготни (Аа) - розов. При преминаване растение с червени цветя и растения с бели цветове в F1 при всички растения цветя розови, т. Е. има междинен режим на наследяване. Когато растенията са кръстосани с червени цветя и растения с бял F1 при всички растения цветя розови, т.е. има междинен режим на наследяване. Когато хибриди са кръстосани с розово оцветяване в цветя F2 притежава мач разцепване от фенотип и генотип, като доминиращ хомозиготен (АА) се различава от хетерозиготна (Аа). Така, в който са анализирани случай на растения, нощни красавици разделяне в F2 цветни цветя обикновено следва - 1 червен (АА). 2 роза (Аа). 1 бял (аа).

Непълно господство появи широко разпространена. Това се наблюдава при наследяването на къдрава коса в човешки костюм добитък, оперението цвят при пилета и много други морфологични и физиологични белези в растения, животни и хора.

Доминантност или доминиране - форма на връзка между алели на един ген, където (доминиращ) потискане (маскиране) дисплей на друг (рецесивен) и по този начин определя експресията на доминиращата функция в хомозиготи, така и хетерозиготи.

Рецесивен алел - вариант ген, чийто ефект върху фенотипа не се случи в присъствието на доминантен алел.

Най-рецесивен алел е в състояние да осигури проява на функцията им е определено, само ако е в хомозиготна държавата (в двойка с една и съща рецесивен алел)