Бензалдехид - един
Точка на топене -26 градуса по Целзий, BP. 179 градуса по Целзий. Разтворим в етанол. етер и други органични разтворители.
химични свойства
За бензалдехид характеризира с реакции, включващи карбониловата група. Например, бензалдехид взаимодейства с NaHSO3. HCN да образуват съответните продукти.
В допълнение бензалдехид взаимодейства с други нуклеофилни реагенти, влиза в реакции на кондензация. С Grignard реагенти бензалдехид се получават съответните вторични алкохоли.
Под действието на алкален бензалдехид влиза в реакция Cannizzaro да образуват бензил алкохол и бензоена киселина.
![Бензалдехид - а (течен горчив бадем миризма) Бензалдехид - един](https://webp.images-on-off.com/27/925/434x153_119amid4cfcnnfi0qjfp.webp)
Бензалдехид окислява бързо на въздух до бензоена киселина. Отопление в присъствието на калиев цианид води до benzoins:
Бензалдехид е в състояние да се присъединят към реакцията на електрофилно заместване, когато той реагира селективно, образувайки мета-заместени продукти.
![Бензалдехид - а (алдехид) Бензалдехид - един](https://webp.images-on-off.com/27/925/300x120_3gwvn3ho0gepgvjqwnz6.webp)
От естествени суровини
Ядрото семена от горчиви бадеми съдържат амигдалин гликозид. В малко по-малко присъства в кайсия. праскови. череши. Череша и др. Камък. За да се определи, че костите, които имате на разположение, за да съдържат амигдалин, да миришат на миризмата на бензалдехид / циановодородна киселина.
- С6 Н5 CH (CN) О-C12 H21 Ø10 (гликозид амигдалин) + ензимна хидролиза (ензими са вече се съдържат в костите си) = С6 Н5 СНО + HCN + захар.
![Бензалдехид - а (бензоин) Бензалдехид - един](https://webp.images-on-off.com/27/925/400x252_xqi0k6nifgzvi3lbhvhk.webp)
Освен това, разтворими железни соли се утаяват неразтворим железен хексацианоферат и бензалдехид дестилира с пара.
от толуен
на бензилови халиди
Директни бензини формили
- (С6 Н5 СН3 + NaCN + AlCl3 + солна киселина при 100 ° С = N-CH3 С6 Н4 СНО (добив 39%) (добив от бензалдехид незаместен бензенов 11-39%)
- С6 Н5 ОСН3 (анизол) + NaCN + AlCl3 + солна киселина при 40-45 ° С = СН3 OC6 Н4 СНО (анизалдехид, добив почти количествен) (реакционна работи добре за феноли и техни етери)
- HCON (СН3) 2 (диметилформамид) + POCl3 (екзотермична реакция) + = ArH АгСНз (OPOCl2) (N + H (CH3) 2Cl-) + H2O = ArCHO + NH (CH3) 2 + Н3РО4
От киселинни хлориди, естери, нитрили, алкохоли, феноли
- ArCOCl (киселинен хлорид) + C6H5NH2 (анилин) = ArCO-NHC6H5 (анилид) + PCL5 = ArCCl = NC6H5 (иминохлорид) + SnCl2 (безводен) = Arch = NC6H5 (Анил) + H2O = C6H5NH2 + ArCOH (междинни подбор по избор) ( добив: 62%)
- ArCOOC2H5 (естер) + NH2-NH2 (хидразин) = ArCO-NHNH2 (хидразид) + C6H5SO2Cl (бензенсулфонил) = ArCO-NHNH-SO2C6H5 + КОН = ArCOH + N2 + C6H5SO2OK (добив 40-85%)
- С6 Н5 CN + SnCl2 (безводен) + HCI (в етер) = [С6 Н5 СН = NH2] 2SnCl6 + Н 2О = С6 Н5 СНО (добър добив)
- С6 Н5 CH2 OH (бензил алкохол) + NO2 (в хлороформ при 0 ° С) = С6 Н5 СН (ОН) NO2 = С6 Н5 СНО (алдехидни добиви над 90%, независимо от естеството на заместващи групи, пространствено пречене)
Да бъдеш в природата
Бензоена алдехид се съдържа в горчиви бадеми, дива череша оставя. стриди гъби в плътта на гъби обикновен.
приложение
- прекурсор за други органични реагенти, например, за синтез на бадемова киселина
- за синтез на багрила. ароматични вещества
- в парфюмерийни и козметични състави,
- като ароматизатори храна,
- разтворител
- използван за синтеза на амфетамин
предотвратяване на големи аварии
Температура на самозапалване 205 ° С; CPV 1-3%; температурни граници на експлозивност 58-80 ° С Бензалдехид дразнещо за очите и горните дихателни пътища. MPC 5 мг / м3; LD50 от 1,3 г / кг (плъх, р.о.); леталната доза за хора 50-60
Вижте какво "се бензалдехид" в други речници:
Бензалдехид - същото като бензалдехид ... академично издание на речника
Бензалдехид - или масло от горчиви бадеми, С6Н5 СОН глюкозид се формира от разлагането на амигдалин (виж тази плоча ..) Под влияние на даден ензим emulsin (виж тази плоча ..). В тази реакция (Liebig, Wohler), базирани метод за получаване на бензоена алдехид различни ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон
Бензалдехид - същото като бензалдехид. * * * Бензалдехид се бензалдехид, същите като бензалдехид (виж. Бензалдехид) ... академично издание на речника
Бензалдехид - бензалдехид органично съединение C6H5CHO; Безцветна мазна течност, с горчив бадем миризма; т.т. 26 ° С; TKIP 179 ° С; в 100 г вода се разтваря 0,3 г BS и. се смесва с алкохол, етер и др. органични разтворители. Б. ... ... The Great съветска енциклопедия
Бензалдехид - едно и също нещо ... Natural бензалдехид. Collegiate речника
бензалдехид - бензалдехид ... Речник на химични синоними I
Бензалдехид - (бензоена алдехид), C6H5CHO, ароматни съединения. алдехид bestsv. течност с мирис на горчиви бадеми, точка на кипене 179 ° С Ароматна в количеството на парфюм и на тр. Ind STI; суровина в product've оцветители и аромати в ин ... естествено. Collegiate речника
Бензалдехид - (бензоена алдехид) С 6 Н 5 СНО, Mol. 106.12 m .; bestsv. пожълтяване, когато се съхранява течност с мирис на горчиви бадеми; т. пл. 26 ... Химическа енциклопедия
Бадемова киселина - (Chem.) C8H8O3 = S6N5.SN (ОН) .SOON (oksifeniluksusnaya, fenilglikolevaya, фенилетил киселина) е известен в три изомерни модификации: две оптично активна, въртящи дясно и ляво поляризация равнина, а третият образува съединение ... ... Collegiate речника ФА Brockhaus и IA Ефрон