Арменски периодичен Архивната заболяване - Армения общност VIP

Преди няколко хиляди години, някъде в Близкия изток той е човек, който е дал на определен ген в много от съвременните му потомци. Но днес милиони негови роднини не могат да бъдат наречени едно голямо щастливо семейство. Защото ние говорим за евреи, араби, турци и арменци.

Генът, който е вариант на гена, който контролира рязко покачване на телесната температура, се превърна във фокуса на вниманието на учените, защото това е един необичаен болест, която се нарича "арменски периодична болест" или "средиземноморския". Той се активира в тези лица, които наследяват копия на гените на двамата родители.

Две съперничещи си екипи от учени във Франция и Съединените щати в продължение на много години се опитват да намерят ген, а почти едновременно обявиха успешното приключване на проучването: американците в списание Cell, а французите в списание Nature Genetics.
Американският отбор, наречен ген "Пирин" ( "pyrin" - гръцката дума за "огън"), а французите - "marenostrin" (латинската дума за "marenostrin" означава "нашето море", тъй като римляните наричали Средиземно море).

Тези, които са наследи ген от един родител и нормален - от друга страна, има признаци на болестта. Тези, които са получили ген от двамата родители, в някакъв момент страдат претоварване на имунната система, и те са безмилостни атаки, напомнящи на висока температура с непоносими болки в областта на корема.

Учените са открили ген, те казват, че сега те разберат причините за тези атаки. Фактът, че нормално генът е активен само в определени бели кръвни телца, което мобилизира заплахата от инфекция.
Новите резултати дават лекарите мощен ключ към разбирането на причините за отклонения във функцията на гена. По-специално, промени в транскрибираната ДНК и комуникацията с нарушена функция ген.

Историческото значение на това изследване се крие във факта, че сме намерили генетична връзка между народите, които са живели отделно в продължение на много стотици години. Например, формата на вариант на гена, намерен в кръвта на африканските евреите север, Ирак евреите и арменски напълно идентични и има същите видове генетични мутации и други промени.

Въпреки че могат да се появят някои генетични изменения спонтанно, обаче присъствието на куп идентични комбинации от различни народи ясно показва общ предшественик като оригиналния източник на гена вариант.
Вторият вариант под формата на ген, според изследователи от САЩ, открити в кръвта на иракските евреи, евреите Ашкенази членове на секти мюсюлмански и друзи, освен арменци.
Тези два варианта на нативния и същ ген и са идентични, вероятно получена от общ предшественик.
Американците пишат, че "има много древен символ" мутация, и че те включват "общ източник за няколко близкоизточни народи."

Д-р Даниел Кестнер на американската група от изследователи заяви, че първоначалният собственик на ген вариант изглежда е живял преди няколко хиляди години, а преди със сигурност не по-късно от 40 000 години. Това се определя чрез специална формула, която отразява връзката между средната продължителност и броя на генетичен сегмент човешки поколения. Кестнер допълни, че първоначалната предшественик ген могла да се разпространи сред населението на Близкия изток, които са живели преди евреите, арменците и арабите са станали отделни нации.

Послепис Голяма част от материала за болестта, но всичко е достатъчно за такъв комплекс "медицински език" с всички сортове от гледна точка ..
Тук nashla..etu статия и мисля, че е на разположение тук, изложени на общо разбиране за това заболяване.

Болест е известен и в Армения, озаглавена "Yerevanyan hivandutyun" ( "болест Ереван"), и се смята, че че ако "пациентът" идва от Армения и е живял известно време на друго място, то се лекува (той не е повтаряно атаки) ..
Аз не знам как това заболяване е свързано с климата, но така правя почти всички арменци, който страда тези атаки - за да се "излекува" ..

И аз все още udivlyayus- Защо напускаме страната ви :? Smiles:

Сред евреите там чух едно и също нещо: нали:

Арменски лекар открил лекарство за лечение на рядко генетично патология - Периодичната болест

Арменски лекар Anoush Ohanian е открил лекарство за лечение на болестта Периодична (фамилна средиземноморска треска).

Anoush Ohanian, който е за лечение на пациенти, страдащи от средиземноморска треска, рядко генетично заболяване, което се среща предимно към представители на народи, чиито предци обитаван от Средиземноморския басейн.

Периодично заболяване засяга предимно арменци, евреи (най-вече сефарадски), араби, независимо от тяхното място на пребиваване.

Тъй като HAYINFO.ru във връзка с послание "PanARMENIAN.Net", заболяването обикновено започва в детството и юношеството, с носеща честота достигне до 1/10. "Както е известно, в момента традиционната медицина предлага да се вземе колхицин, което предотвратява атаките, намаляване на тяхната честота и продължителност на употребата му намалява риска от амилоидоза.

Освен това, колхицин е назначен за цял живот. Занимавам се с наркотици, направен от билки, която се понася много добре и увеличава ефективността, не възстанови захранването. След около месец на ежедневно използване на лекарството намалява честотата и силата на атаки.

В рамките на няколко месеца заболяването започва да отслабва, и пациенти, които са имали тежки пристъпи по свинете, с честота от 2 пъти в месеца, 3-4 месеца след лекарството са били 1-2 слаба атака.

Няколко месеца по-късно те напълно да се отървете от болезнени атаки и да се чувстват здрави. След лечение, за профилактика, трябва да е от 2 до 5 години (срок на използване на лекарството за всеки отделен пациент), 2-3 пъти годишно, за да се използва лекарството, "- каза тя.

Периодично заболяване (фамилна средиземноморска треска) - автозомно рецесивно заболяване, характеризиращо се с кратки пристъпи на треска, придружена от болки в корема, гърдите, артрит, остър перитонит и понякога еризипел възпаление на кожата. Усложнение заболяване е бъбречна амилоидоза.

Добри вечер podskajite GDE mojno nayti ануш oganyan zaranee spacibo

Арменски лекар открил лекарство за лечение на рядко генетично патология - Периодичната болест

Наистина умните арменци може да смятат, шарлатани следващия

Кой е измислил, че някои Неграмотен

Не съсипе здравето му ԷԷԷ Не се доверявайте на шарлатани ги Է каквото си искате и лечение на рак Է Է и рецидивиращо заболяване, и неизлечима Է Всички те просто приемете отчаяние на душата и да печелят пари за тях Освен ако не е ясно
Чрез PB има едно лекарство колхицин Той не напредва болестта. Лечението не Է Подобно на много заболявания Է
Прочетете последното изречение Амилоидозата ----- Това води до хронична бъбречна недостатъчност

Не съсипе ВАШЕТО ЗДРАВЕ ЗА ПОПЪЛВАНЕ джобове шарлатани

"В рамките на няколко месеца заболяването започва да се оттеглят" - користна журналист, който взе интервюто, не се чудя, какво ще се случи в рамките на няколко години?

"Аз съм готов да си сътрудничи с лекарите от средиземноморските страни, да обменят опит и да провеждат съвместни научни изследвания. Съвместните усилия и опит на лекари от различни страни, могат да бъдат от голяма полза и облекчаване на пациенти, страдащи от болезнено "
КАКВО нахалство - тя е готова да си сътрудничи с лекар - той трябва да проучи - всички невежа се съгласи да си сътрудничат. ЕАП. И никой не помисли някой от лекар иска да има нищо общо с шарлатанин? Какъв е опитът тя възнамерява да се обменя. Как тя опит. Опитът се натрупва десетилетия. За да може да се твърди, че лекарството действа.

Ние, арменци са изключително наивни. и ние искаме да вярваме.

Господ. Направих първи път в живота си чувал за такова заболяване.