Анатомия на протеза - наръчника вестник

За импланти, че потребителите изтеглят в кортове американските производители

Двойка триене ендопротезиране могат да бъдат направени от различни материали: "керамика - керамика", "метал - полиетилен", "керамичен - полиетилен", но повечето от оплакванията и оплаквания patsien-ните, свързани с носенето бедрената ендопротеза с двойка "метал - метал" триене ,

Ако са направени етапите на разработване и производство на такива грешки ендопротезиране един, а след това на Tre-изследователски институт на топката в изкуствена става чаша изображение etsya на твърде много метални микрочастици, които получавате в околната тъкан става, ти-свързващ възпаление. В допълнение, стирен, ставата става нестабилен, човек започва стажант Тива силна болка и дискомфорт при ходене.

В САЩ, ниско качество протеза може да бъде изтеглен от пазара от производителя или от FDA, но през последните 20 години, регулаторът само три пъти

Причината за проблемите е, че FDA започва контрол окачване Rowan продажба на лекарствени продукти само през 1976. Право бяха създадени HN различни изисквания за провеждане на изпитания на различни медицински изделия, в зависимост от потенциалния риск или тяхната роля в zhiz-ни и здравето на пациента. Когато законът влезе в сила, метал-метал импланти са били успешно продадени на пазара в САЩ и FDA се съгласи да разгледа техните продукти с "среден риск". Поради тази изкуствени стави производители биха могли да ги одобрите на контрол в рамките на опростената схема: на компанията трябваше да стане ясно само това, но с глава ендопротезиране - тази версия е да се продават импланти. Провеждане скъпи клинични-кал тестове, които доказват устройствата ефективност и безопасност, това не е необходимо.

Сподели в социалните мрежи