Ацетилен - ди

Acetylides - ацетилен соли и нейните производни, в които един или два водородни атоми са заместени с атоми на елементите, по-електроположителни от въглерода. Въглероден ацетилид е в сп хибридизация. Синоними: Atsetilenistye връзка.

Ацетилид на меден (I) - червено-кафяви и понякога черни кристали. Сухите кристали взривяват на въздействие или топлина. При детонация в отсъствие на кислород не образува газообразни вещества.

Acetylides състав МССН енергично реагират с вода за образуване на ацетилен и метален хидроксид. Acetylides Mg, Na, Lichasto използвани в органичния синтез за въвеждане на етинилова група. Чрез alkilatsetileny образува реакция с алкилиращи агенти (например, метилацетилен, 1-бутин, 1-пентин):

RX + ISSC → RCCH + MX.

Acetylides тежък metallovobladayut значителна химическа нестабилност при ниски външни сили (въздействие, триене) sovzryvom разлагат. Най-известни като initsiiruyuschievzryvchatye вещество (ВВ) atsetilenidyserebraAg2 mediCu2 С2 и С2. Също така на бележка е най-силната способност експлозивни ацетилид и живачни производни diatsetilenistyh сребро, живак и мед. Много силен ацетилид има експлозивни свойства на златото.

Acetylides, като соли на много слаби киселини - ацетилен (рКа = 25), водородните атоми в ацетилена на молекула могат да бъдат заместени за метал, той може да бъде получено чрез взаимодействие на ацетилен с алкални и алкалоземни метали (с нагряване, по-лек - в течен амоняк) или органометален съединения. По време на заместването реакционната водород среща в ацетилен метали. Чрез взаимодействие с органомагнезиеви съединения ацетилен лесно образува magniygalogenoproizvodnye (Iotsicha реагенти). Dvuzameschonnye acetylides Cu2 AG2 С2 и С2, образуван от действието на ацетилен в амонячни разтвори на подходящи соли на мед (I) и сребро.

При взаимодействието на ацетилен с амонячни разтвори на сребърни соли и меден (I) acetylides образува ниска разтворимост на тези метали. сухи сребро и мед acetylides нестабилна и да се взривят при нагряване. Сребърен ацетилид също е чувствителна на механично напрежение.

Той образува като утайка чрез преминаване ацетилен в Амонячните разтвори на медни соли (I).

Тази реакция се използва за качествено определяне на ацетилен.

Тя разгражда под действието на киселина. Сухият експлозива.

Катализаторът и понякога междинно реагент в органичния синтез.

Ацетиленови и неговите хомолози с терминална тройна връзка R-С = С-Н (1-алкини) поради полярността на С (SP) -H проявяват слаби киселинни свойства: водородни атома могат да бъдат заменени от метални атоми. В тази форма на сол - acetylides:

Acetylides алкални и алкалоземни метали се използват за получаване на хомолози на ацетилен (раздел 6.5).

Чрез взаимодействие на ацетилен (или R-С = С-Н) с амонячен сребърен оксид или меден хлорид (I) acetylides утаяване попада неразтворим:

Образуване на сиво-бяла утайка сребро ацетилид (или червено-кафяво - меден ацетилид RC≡CCu) служи като качествена реакция към терминал тройна връзка.

В държавните acetylides сухи тежки метали са нестабилни и лесно да експлодират.

Acetylides се разграждат от действието на киселини:

Ако тройна връзка не е в края на въглеродната верига, киселинните свойства отсъстват (не лабилна водороден атом) и се образуват acetylides:

Преходни метали (преходни елементи) -elementypobochnyh podgruppPeriodicheskoy химични елементи Менделеев vatomahkotoryh poyavlyayutsyaelektronyna D- и F-орбити. [1] В общи линии, електронната структура perehodnyhelementovmozhno представена както следва:. На НЧ-орбитали съдържат един или dvaelektrona, ostalnyevalentnye elektronynahodyatsya на орбитали. Тъй chislovalentnyh elektronovzametno по-малко от броя на орбитали toprostye вещества образуват perehodnymielementami, yavlyayutsyametallami.

Има дефиниция не присъства IUPAC, което се равнява на пост-преходни метали г-блокови елементи. В този случай, на целия 12-ти група може soderzhatperehodnye елементи. Тази дефиниция не приема и не се договаря [8].

Surmaschitaetsya металоид, метал, а понякога и след преходен елемент [8] за графично .Alyuminiyne аудио преход, след преходен метал аудио, тъй като той не е г-subshell и разположен над преходни елементи в таблицата.

Полуремарке метали (металоиди, амфотерни метали) - химични елементи, разположени vperiodicheskoy граници mezhdumetallamiinemetallami система. Те се характеризират с присъствието на решетка obrazovaniekovalentnoykristallicheskoy metallicheskoyprovodimosti.

Във физиката нарича твърди telapolumetallami различни вещества върху електрическите свойства заемат междинно положение mezhdumetallamiipoluprovodnikami.

Чрез полуметали включва силиций, бор, германий, арсен, антимон, телур, понякога -vismut, полоний [1] [2] iastat и takzheolovo като полупроводникови форма iallotropnuyu modifikatsiyuugleroda-графит.

Лантанидите (лантаниди) [1] - 14 семейството на III група химични елементи шеста период на периодичната таблица. Семейството се състои iztseriya, празеодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, на диспрозий, холмий, Erbium, тулий, itterbiyailyutetsiya.Lantanchasto разглежда заедно с тези елементи за удобство на сравнение, въпреки че не се отнася за лантанидите.

Лантанът е химически подгрупата на третата група elementpobochnoy шести periodaperiodicheskoy на химически elementovD. Менделеев, satomnym nomerom57, атомни massa138,9055 [1]. Обозначена simvolomLa (lat.Lanthanum) на Обикновено veschestvolantan (CAS-номер: 7439-91-0) - blestyaschiymetallserebristo-belogotsveta отнася kredkozemelnym елементи [1].

актиниди (физични свойства изследвани, не всички елементи) + Ac

Актинидите (актинидите) - семейни, състоящи се от 14radioaktivnyhhimicheskih elementovIII група 7-ми периоди на периодичната система с пореден номер 90-103.

Тази група включва торий, протактиний, уран, нептуний, плутоний, америций, Curium, Берклий, CALIFORNIUM, айнщайний, фермий, менделевий, nobeliyailourensiya.Aktiniychasto за по-лесно сравнение се разглежда заедно с тези елементи, но това не е свързано с актиниди [1]. Терминът "актинидите" бе predlozhenViktorom Goldshmidtomv1937 година [2].

Актиния е химически elementsatomnym nomerom89 на означен vperiodicheskoy elementovsimvolomAc система (lat.Actinium).

Ацетилен получи ефектът на водата върху калциев карбид. водородните атоми на ацетилен в молекулата имат висока мобилност. Следователно, те лесно могат да бъдат заместени метали. Пропуска през разтвор на амоняк на меден хлорид (I) ацетилен. Капки червена утайка ацетилид на меден (I) .SN CH + 2CuCI CUC ЦКС + 2HCIOborudovanie: Флакон Wurtz делителна фуния, изход за газ тръба, или стъклен флакон, полипропилен фуния, филтърна хартия, статив. Безопасност. Спазвайте правилата за запалими газове. Получавате само малки количества мед ацетилид. Сушени ацетилид на мед - опасен експлозив. го унищожи чрез третиране с концентрирана солна киселина.

ацетилен 2.Alkilirovaniem много други алкини (ацетилен хомолози) могат да бъдат получени. Реакцията се извършва в два етапа. Първоначално на ацетилид на алкален метал се получава:

Получената органометално производно на ацетилен alkiliruyutgaloidnymi алкил:

Операциите могат да бъдат повторени, и по този начин втората замени водородни атоми на ацетилен, но обикновено се получават в чиста форма monoalkilatsetileny невъзможно, като смес от моно- и дизаместени ацетилени.

Киселинността на ацетилена. негови соли. Генерирани ацетилид йон, неговото взаимодействие с различни електрофили (халиди, алкил халиди, епоксиди, карбонилни съединения). Symmetrical и несиметричен комбинация алкини в присъствие на медни соли. Получаване дианиони alkilatsetilenov като метод Синтез на 1- (трет-алкил) ацетилени. Ацетилен-allene пренареждане. Пропаргил анион и миграция тройна връзка в молекулата ( "ацетилен цип"). Преместването на тройната връзка в крайна позиция на.

Алкилхалогениди. Методи за синтез на алкани, алкени, алкини, алкилхалогениди (Finkelstein реакция), различни видове карбонилни съединения. Реактивност в процесите на нуклеофилно заместване и елиминиране. Получаване органомагнезиев и органолитиеви съединения, синтез dialkilkupratov. Реакция на органометални съединения с алкилхалогениди, алкини, епоксиди, въглероден диоксид, различни видове карбонилни съединения. Меден ацетилид в реакции с арил и винилови халогениди.

Реакциите на карбонилни съединения с органометални съединения; вторични процеси, които се случват във взаимодействието на карбонилови съединения с Гринярови реагенти и органолитиеви съединения. Органоцинкови съединения нуклеофили (Реформатски реакция). Ацетилид йон като нуклеофил (реакция Tabor-Reppe) а.

Реакции на нуклеофилно заместване катализирани с преходни метали. Реакцията на диазониевата сол с медни халогениди и pseudohalides, реакцията на арил йодид с медни acetylides, синтез на естери на Улман и др. Реакция на кръстосано свързване в ароматен серия. Синтез arylacetylenes (Sonogashira реакция). Синтез на биарили Улман. Получаване на несиметрични биарили и стиренови производни Suzuki реакцията. Синтез на стирен на реакцията на Хек.