ACC инструкции за употреба, обработка, ревюта, показания, противопоказания

ACC - муколитичен агенти, използвани при лечението на респираторни заболявания, придружени с интензивно производство на вискозно слуз. Това е - спомагателен лекарство, осигуряване на чиста слуз от дървото трахеобронхиални и нормализиране на дихателната функция. Лекарството се освобождава под формата на таблетки, гранули и инжекционен разтвор за получаване на разтвор (за простота ще ги наричат прах).

Активна субстанция

Единствен активен ингредиент на АСС на лекарството е ацетилцистеин.

Показания

Съгласно инструкциите на АСС, прилагането му помага да се справят с редица респираторни заболявания, при които е налице производство на вискозно лигавицата-гнойни храчки:

остър и хроничен бронхит;
бронхиектазии;
вирусни или бактериални трахеит;
пневмония;
астма;
ателектаза увреждане поради бронхиална обструкция, състояща се от бронхиална секрети запушалка;
синузит (ACC улеснява изпълнението на секреция жлези параназалните синуси);
муковисцидоза.

Освен това, използването на ACC оправдано в присъствието на вискозни секрети в дихателните пътища след травми или операции.

Накрая, използвайте това лекарство и да се спират дейността на парацетамол при предозиране му.

Структура и състав

ACC произведени в различни дозирани форми:

ефервесцентни таблетки;
инжекционна форма в ампули за мускулно или венозно инжектиране;
гранули (прах) ACC за получаване на питейна разтвор.

В зависимост от дозираната форма на лекарството в състава може да бъде различни ексципиенти:

Ефервесцентните таблетки съдържат в допълнение към NAC ацетилцистеин (при 100, 200 или 600 мг)
Инжекционната форма на медикамента - ацетилцистеин е воден разтвор, съдържащ в своя състав и
Гранули (прах) ACC съдържат аскорбинова киселина, захарин, захароза, един от ароматите (лимон, мед, оранжево).

анхидрид лимонена киселина;
натриев хидрогенкарбонат;
манитол;
аскорбинова киселина;
лактоза анхидрид;
натриев цитрат;
захарин;
вкус.

натриев едетат;
аскорбинова киселина;
натриев хидроксид.

Таблетките се опаковат в пластмасова плоча или 4 парчета, или пластмаса или алуминиеви тръби 20 и 50 единици.

Ампули обем от 3 ml пакетирани в картонени кутии капацитет от 5, 50 или 100 броя.

Прах ACC опаковани или в сашета или флакони на тъмно стъкло, и в което сиропът се прави чрез зареждане на необходимото количество вода.

Дозировка и приложение

Лекарството се прилага перорално или интравенозно / интрамускулно инжектиране.

Ефервесцентната таблетка се разтваря в половин чаша студена вода. Срок Полученият разтвор следва непосредствено след приготвянето.

ACC стъклен прах се разтваря в гореща вода, като се разбърква непрекъснато. Полученият алкохол препарат трябва също горещо. Срокът на годност на крайния напитка - не повече от три часа.

Прилагане на ACC под формата на инжекции, изпълнявани от правила парентералното приложение на лекарства, за да отговори на скоростта на асептика и антисептика. са необходими допълнителни разтворители, когато се прилага интравенозно. За това лекарство се разтваря в съотношение 1: 1 във физиологичен разтвор или 5% глюкоза (декстроза). Прилагано лекарство бавно в продължение на 5 минути.

Според инструкцията за ACC, нейното прилагане се извършва при следните дози:

Ефервесцентните таблетки:
Гранулираният форма на лекарството, взето в същите дози като таблетката.
инжектиране:

деца 2-5 години - 200-300 мг, разделена на 2-3 дози;
деца от 6-14 години - 300-400 мг на прием 2-3;
възрастни и деца над 14-200 мг от лекарството два пъти или три пъти на ден;
кистозна фиброза лекарства доза може да бъде увеличена, както е посочено.

юноши над 14 години и подготовка възрастен се прилагат в мускула или вена в размер на 300 мг 1-2 пъти на ден;
деца на възраст 6-14 години - 150 мг веднъж или два пъти през деня;
деца под 6-годишна възраст е най-добре, дадени устно форма на наркотика. При остър приложение е необходимо да бъде форма за инжектиране в дневна доза от 10 мг на килограм телесно тегло.
Децата на първата година от ACC под формата на инжекции се прилага само в болнична с висок риск за живота.

В зависимост от посочване хода на лекарствено лечение може да отнеме 5-7-10 дни. В муковисцидоза вземе решение относно продължителността на терапията принадлежи към лекар.

Фармакологични ефекти

Ацетилцистеин част от лекарството, има способността да се прекъсне вътрешномолекулни връзки в кисела мукополизахарид осигуряване вискозитет на храчки. Поради това, има своята втечняване и храчене се подобри. В този състав остава химически активен дори в присъствието на гной.

Вторият ефект на NAC е антиоксидант. Благодарение на него клетки по-добре понасят въздействието на свободна концентрация радикали по време на възпаление, което многократно увеличава. Блокиране ги ацетилцистеин помага клетки поддържат своята функционална активност в периода на заболяването.

фармакодинамика

Всяка форма на ACC се абсорбира добре в кръвния поток. Бионаличността на лекарството е след "първото преминаване" през черния дроб. След 4 часа след перорално приложение на NAC до 50% се свързва с плазмените протеини. Отделя чрез бъбреците и червата.

Противопоказания

Спектър противопоказания за NAC зависи от формата на дозата:

Инжекции на лекарството е противопоказано само в случай на нетърпимост;
Гранулирана форма, освен това, не може да се прилага по време на бременност и кърмене, с хемоптиза и белодробна хеморагия;
Ефервесцентни таблетки също са забранени използва в присъствието на пептична язва.

странични ефекти

Странични ефекти от използването на ACC са сравнително редки. Те включват:

диспепсия;
кожен обрив, придружен от сърбеж;
главоболие, шум в ушите;
тахикардия, намаляване на кръвното налягане;
бронхоспазъм.

Взаимодействие с други лекарства

Според изявлението, ACC не трябва да се използва заедно с други лекарства, които потискат кашлицата, поради високия риск от стагнация на слуз.
нитроглицерин вазодилататор ефект се засилва в присъствие на ацетилцистеин.
ACC и бронходилататори засили ефектите от един на друг.
Забранените прилагат едновременно активен пеницилин лекарство и антибиотици и цефалоспорини, тетрациклин, амфотерицин В, протеолитични ензими, поради тяхната химична несъвместимост.

Бременност и кърмене

По време на бременността и кърменето по време на използването на NAC е възможно само в случаите, когато рискът от заболяване за майката надхвърля опасността за плода от приема на лекарството.

Условия на съхранение и срок на годност

подготовка за съхранение се извършва в тъмно място, без достъп до децата си в по-малко от 25 градуса.

Срок на годност - 3 години.

Моля, дайте оценка на статията, помогнете да направим сайта по-добър