7 факти за генетични заболявания, които трябва да бъдат известни на всички, които планират да станат родители и три

Всички майки и бащи искат детето им е роден и израснал здрави. Но има заболяване, наличието на която е предварително определена от гени. Тези заболявания са наследствени.

Семействата, в които съществува риск от наследствено заболяване, което трябва да се подложи на генетичен скрининг преди планираното зачеване, а след това в началото на бременността.

Родителите предават на детето си, не само външни белези (цвят на косата, очите, носа форма), характер, навици, но също така и различни генетични заболявания.
Всеки ген в тялото ни има свой уникален код. Гените на майката и бащата са свързани, един от тях се превръща в доминиращ (преобладаващото), а другият - рецесивен (репресирани). Ако единият родител е носител на необичайното ген, може да се предава на детето. И много зависи от това какво положение той ще бъде в тялото на детето: ако има огромна, бебето е болно, а ако по-голямата - детето е само носител на генетична болест, която не може да бъде показана.

Следните фактори могат да доведат до генетична грешка:

хормонални нарушения;
стрес;
бедна среда;
небалансирано хранене;
злоупотребата с алкохол;
майките пушачки.

За съжаление, някои генетични заболявания са адаптирани за хората. И има само един вид ген - поразителен. Те се появяват в почти всяко поколение.

Наследствени заболявания с преобладаващото гени вижте:

затлъстяване;
диабет;
хипертония;
шизофрения;
болестта на Алцхаймер;
епилепсия;
атеросклероза.

Кой е изложен на риск

семейство с наследствени заболявания;
мъже над 40 и жени над 35-годишна възраст;
имащ тясна връзка с партньор;
изложени на радиация;
като дете с генетично заболяване;
живеещи в индустриални зони, в близост до растенията;
майка с отрицателен история (повтаряща се аборти, мъртвородени деца, без продължителни причини стерилитет, определени);
инжектира в концепция лекарства, които причиняват фетална малформация (някои видове антидепресанти, антибиотици, противоракови средства и антиконвулсанти).
Жените, които са имали вирусна инфекция по време на бременност. Например, рубеола - една от най-опасната болест за бременни жени. Това може да доведе до заболявания като забавено умствено и физическо развитие, болест на сърцето, намалено зрение и слух.

Съвременните генетични технологии създават бъдещите родители разнообразие от възможности и решения за здраво бебе.

Родителите в риск от лекар задава специфични генетични тестове. Това ще попречи на предаване на заболяването на детето. Всички други родители минават такива тестове по желание.

Всяка година има около 8 милиона новородени се раждат с генетични дефекти. Това е около 1% от населението. Заболяването може да бъде наследствен или е възникнало за първи път. И предскаже факта на появата им невъзможно.

Видове генетични заболявания

Генетични заболявания, които не зависят от околната среда. Това включва всички хромозомни и генетични заболявания с пълна проява на мутации:

хемофилия;
синдром на Даун;
фенилкетонурия;
слепота;
кистозна фиброза;
неврофиброматоза;
спина бифида;
синдром на Joubert.

Заболяванията, няколко фактора могат да повлияят на външния вид на това. генетиката, околната среда. Това от своя страна е ген не причинява болестта, заболяването може да се развива само когато общият брой на негативни фактори (стрес, умора). Те включват:

атеросклероза;
затлъстяване;
диабет;
язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;
хипертония;
бронхиална астма

Някои генетични заболявания са характерни за хора от една и съща националност. Най-известният пример: евреите Ашкенази. Поради малкия размер и етническа изолация са силно повишава риска от много наследени генетични заболявания. Вярно е, че те имат висока интелигентност. Достатъчно е да се каже, че от Ашкенази принадлежи на Зигмунд Фройд, Алберт Eynsheyn, Франц Кафка.

ДНК молекулата е кодирано генетичен код на всеки от нас

Какво става, ако в семейството има наследствени заболявания

По време на първите пренатална посещенията във връзка с бременността, една жена трябва да каже на акушер-гинеколог цялата предисторията: предишна бременност, за хода на тока, независимо дали фамилна анамнеза за наследствени заболявания. Бъдещата майка е изпратено до генетиката, които правят план за действие и препоръки.

Показания за генетична консултация

Някои ентусиазъм изграждане на кариера, пътуване и се радват на живота, докато един ден идея gromyhnet: влак-листата, вече над 30, и все още няма деца. И вие искате някой да прехвърли на опита, за да покаже на света. И семейството на съпруга си и котката не изглежда завършена.

Някои родители се опитват podgadat по време на раждане, в зависимост от вашите предпочитания. Обикновено, те се ръководят от наблюдението, че деца, които са родени в различните сезони, са много различни един от друг: по-специално, на характера и здравето на крепостта. Вярно ли е това?

Обикновено диагнозата на "първичен стерилитет" сложи двойки, които повече от година не са защитени по време на интимност и бременност не се случи. Какво да се прави?

От началото на пролетта на имунната (отбрана) на организма значително отслаби - Влиянието на студената зима с неговите настинки, хрема, грип. Как да запазим здравето в такъв труден момент за женското тяло?