6 неща, които един тийнейджър с церебрална парализа биха искали да кажете на нови родители
Дори не мога да си представя какво ще се случи, когато чуете фразата - "Детето ви има детска церебрална парализа," - защото аз винаги е бил дете с церебрална парализа. Това е - всичко, което някога съм знаел, но така трябва да бъде непременно нещо лошо?
Когато детето ви е поставена диагноза - детска церебрална парализа, предполагам, че ще има хиляди въпроси за очаквания напредък на детето, възможните способност / ограничения и други. Но тези въпроси не могат да получат подробен отговор веднага, а по-голямата част от тях включва време за отговор. Можете да разследва CPU, надявайки се да намерите отговор, или поне да получите по-голяма яснота в този нов непознат свят за вас и вашето бебе. Всичко, което мога да ви кажа, на базата на моя опит през последните 18 години - церебрална парализа е уникален за всеки и всички отговори, като малка част от по-широк спектър, и аз се надявам, че думите ми, най-малкото, ще ви дадат най-малко един малък поглед " в края на тунела. "
1. Те ще ви изненада
Лекарите имат способността да правят грешки, може би от предпазливост, което прави прогнози за бъдещето въз основа на твърде малко информация. Въпреки това, хората с церебрална парализа често са предварително определени, дори малко инат да оспорват тези прогнози. Аз може би не биха били диагностицирани с процесор до 7 години, но тъй като съм роден на 8 седмици преждевременно, дори и от факта, че съм жив - това е да се борим срещу тези обстоятелства. По това време е било невъзможно да се знае всичко, което ще се случи в следващите 18 години, всички проблеми, които ще влязат в живота ми, но всички победите! Може би това ми отне повече време да се научат да ходят, тичам, карам колело, определено ... но горко на тези, които казват, че не мога да направя нищо. Дори ако вашето дете започва да прави нещо обичайно след друг, това само ще направи по-ценно нещо той достига. Вашето дете ще има свои собствени уникални етапи в живота и техните победи.
2. Няма да има разочарования
Бих излъгал, ако кажа, че каза, че е като "по часовник", но е направил всеки друг по различен начин? Вечните пътувания до лекаря, физическа терапия, желанието да бъде като всички останали - всичко това понякога може да бъде много трудно, а аз се хвърли много сълзи по този повод. Когато бях по-млада, тя беше толкова сладко момиче. Всичко трябваше да бъде розово и красиво. Обувки и шини не съответстват на образа, към която се стремеше. Всичко, което искам е красива обувка. Прекарахме часа избора обувки, понякога ми се блъскат в гнева обувки, защото тези, които мисля, че са изрядни, не се побира на глезена ми отново формовани клечки. Хората с детска церебрална парализа обикновено са издръжливи, така че ние трябва да бъдем, но напредъкът не винаги е с нас придружава.
3. Семейство и приятели са голяма подкрепа
Подкрепата, която сте получили приятели и семейство е от основно значение. В края на краищата, ние всички се нуждаят от подкрепа, някои хора просто се нуждаят от малко повече от нея. В допълнение, открих, че приятелството с други тийнейджъри, които имат на процесора, може да бъде изключително ценно. Когато вие нямате "тежък ден", имате възможност да му каже, че е, знаейки, че не сте сами във всичко това, и има някой, който може да помогне. Все още можете да получите помощ, като говорите за тези, които са по-стари, а също и на процесора, защото те имат опит, те вече са преминали по този начин преди. Например, аз планирам да учи в университет, и аз не съм намерил млади хора, които сега са вече са студенти, за да получат подкрепата им.
4. Те са добре адаптирани
Кой казва, че трябва да направим всичко, точно по същия начин, както и всички останали? На базата на личен опит, аз научих, че понякога е по-лесно да се направи нещо по свой собствен начин, за да получите същите резултати, както всички останали. Например, умения за учене, като обядват или обвързването връзките на обувките с една ръка. Трябва да се адаптира всеки ден и понякога е трудно да се намери решение, но вие ще ги намерите в тези трудности. Някои хора трябва да се използват определени устройства да имат по-голяма независимост и знам от опит, че отношенията с такива устройства, понякога не е толкова лесно. Въпреки това, те дават по-голяма свобода и възможността да се направи повече, просто трябва време, за да свикне с тях.
Понякога трябва да се смея, дори и ако всички ", дори да плача." Смейте се на факта, че вие сте на пода ... отново! Смейте се, че е направил нещо и може би изглежда малко глупаво. Да, понякога е трудно, и смях - не е задължително решение, но често помага. "Когато сте в състояние да се смее в трудни ситуации - имате триумфи" - Мисля, че това е вярно, този израз е валиден!
6. Диагнозата - това е само една малка част от вашето дете
Вашето дете не е същото като диагнозата, лекарите. Той се превръща в етикет, че без негово съгласие, за да го затвори. На първо място - това е вашето дете, който по случайност е с процесор, както и някои от тях имат сини очи и черна коса. Понякога изглежда, че диагнозата просто ви поглъща, но наистина, това е само една част от пъзела, което представлява детето. Наличието на детска церебрална парализа може да отвори толкова много врати и възможности, той може да направи вашето дете уникално в най-добрия смисъл на думата. Диагнозата е фактът, че правиш от него. Включете тези препятствия във възможности, не поглеждай назад и никога през живота си не определя срок за това, което може да бъде постигнато.
Харесва ли ви? Споделете с приятелите си!